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多灶性运动神经元病,多灶性运动神经元病会导致哪些肌肉萎缩

运动神经元病的健康饮食怎么做?运动神经元病的发病率近几年一直攀升,给越来越多的人带来危害。专家表示,对运动神经元病的饮食内容有所掌握,是可以有效的辅助患者的相关治疗的。那么,多灶性运动神经元病的健康饮食怎么做?下面一起了解一下吧。

目录 多灶性运动神经元病的饮食 多灶性运动神经元病日常生活中如何护理 多灶性运动神经元病的危害有哪些 多灶性运动神经元病的初期症状 多灶性运动神经元病怎么治疗

1多灶性运动神经元病的饮食

  1、饮食禁忌:对于运动神经元病患者而言,慎用或禁用味精及其含有味精的食品、调料调味品、鸡精,辛辣、刺激食物,鱼、虾等海鲜产品,以及方便面食品,等等,而以清淡的蔬菜为主的素食,以免造成运动神经元病的恶性发展。同时,要值得提醒的是,对于患有运动神经元病、哮喘、湿疹、头痛等等疾病的患者,也慎用或禁用味精及其含有味精的相关调料、食品,以此来减轻病情。

  2、运动神经元病患者在饮食的时候应该尽量避免使用具有寒凉性的食物,如苦瓜、西瓜、黄花菜、白菜、冬瓜、西泮菜、绿豆、芥菜、紫菜、海带等食物。

  3、食物治疗运动神经元损害或肌源损害的治疗,以及肌肉萎缩、进行性肌营养不良、重病肌无力等疾病治疗的同时,无论病人的病情是脾肾阴虚型、脾虚所弱型、肝血不足型、脾肾阳虚型、心血不足型、肺虚痰湿型、气血两亏型等类型,食物治疗都应该以多食温补,少食寒凉的食物。

  4、一般的运动神经元病患者还宜多食甘温补益食品,可以吃纯天然蜂王浆,有帮助病情恢功效,有利于增强自身免疫力,还可以多吃些大枣、山苭、赤小豆、葡萄干、生姜、羊肉、小米、山楂、当归、莲子、核桃仁、牛肉、乌鸡等,甘味食物的作用是能够起到和中、缓急、补益,所以滋补强壮,调节人体五脏很重要。

2多灶性运动神经元病日常生活中如何护理

  1患者家属要鼓励刚开始患者该病也就是该病早期的患者在工作上要坚持下去,平时多做些简单的锻炼以及日常活动。禁止做一些剧烈的活动,高强度的锻炼和过度的物理疗法,因为这些不但不利于病情,反而会使病情加重。

  2在患病的中期,患者会发生讲话不清,吞咽稍微困难,所以要给患者吃些半固体食物,因为流质食物容易造成呛咳,固体食物不好下咽也不利于消化;最主要是要注意口腔卫生,避免口腔中有食物残渣的存留。

  3在患病晚期,患者会出现吞咽无力,讲话费力,更严重的患者甚至会发生呼吸困难,这时就要用鼻饲法来给患者补充营养,必要时还要使用呼吸机辅助呼吸。假如会有呼吸道感染的患者,必要时马上进行气管切开。

3多灶性运动神经元病的危害有哪些

  许多运动神经元损害病人都会发觉声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清,吞咽困难,唾液外流,进食、喝水呛咳,也会出现呼吸困难,痰液不易咳出的表现。面对运动神经元损害的伤害,运动神经元损害病人肯定要选用科学的诊疗办法。

  运动机能慢慢丧失是运动神经元的危害之一。运动神经元病病症通常先从单侧发病,然后逐渐波及到对侧肢体,药物治疗的效果也逐渐下降,副作用越来越突出。到中晚期,运动神经元的伤害会危害到吞咽发声,夜里不能翻身,出现失眠等影响。严重的运动神经元病人到了末期会由于肌肉挛缩、关节强直导致卧床不起。

  运动神经元病人随着病情的加重,会导致病人的家庭面临日益严重的人力及经济负担,运动神经元的病人常常从起初偶尔需要人照顾慢慢发展到要一个、两个专门的人来照顾基本生活。

  肢体挛缩、畸形、关节僵硬等常随处可见于运动神经元的晚期。所以说对于早、中期病人要激励病人多做运动,末期运动神经元病人家属和护理人员要帮助他进行活动,避免肢体并发症的发生。

 

4多灶性运动神经元病的初期症状

  1、下运动神经元型

  常常出现在多于30岁左右发病。对于运动神经元病的初期症状则表现在颅神经损害,舌肌萎缩,伴有抖动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等也会慢慢出现无力,导致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。如果出现病变往往会危害脊髓前角者,称为进行性脊骨萎缩症,也因它常常出现在成年人身边,所有也称成年型脊肌萎缩症;也会出现在婴儿期或少年期出现,被称为婴儿型和少年型脊肌萎缩症;倘病变主要危害延髓肌者就称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。

  2、上运动神经元型

  现象表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病变通常先危害下胸髓的皮质脊髓束,所以该病的出现往往会从双下肢起,之后慢慢危害到双上肢,其中下肢最严重。肢体力弱,肌张力增长,走路不稳,出现痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。如果病变危害双侧皮质脑干,则发觉假性球麻痹病症,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等,有这些症状称原发性侧索硬化症,在临床上不常见,常常处在早成年后,通常进展非常缓慢。

  3、上、下运动神经元混合型

  本病多在40到60岁间,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢每个患者都不同。平常以手肌无力、萎缩为初期症状表现。通常从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展发现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期病人会出现全身肌肉消瘦萎缩,不能抬头,呼吸困难,甚至卧床不起。

5多灶性运动神经元病怎么治疗

  一、对症治疗:

  急性期:多发性神经炎患者应卧床休息 ,特别是维生素B缺乏和白喉性多发性神经病累及心肌者,应用大剂量维生素B族 、神经生长因子等 ;疼痛可用止痛剂:卡马西平和苯妥英等。

  重症期:加强多发性神经炎患者护理,四肢瘫痪者定时翻身, 保持肢体功能位;手足下垂者应用夹板和支架, 以防瘫肢挛缩和畸形。

  恢复期:可用针灸、理疗及康复治疗等。

  二、病因治疗:

  如为药物所引发应,立即给多发性神经炎病人停药,急性中毒应大量补液、利尿、通便, 排出毒物砷中毒用二硫基丙醇肌肉注射 、铅中毒用二巯丁二酸钠或依地酸钙钠。

  营养缺乏及代谢障碍性多发性神经炎治疗原发病,糖尿病要注意控制血糖、尿毒症用血液透析和肾移植、粘液性水肿性可用甲状腺素。

温馨提示:
早发现,早诊断,早治疗。

运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:男性人群 常见症状:肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽困难、言语紊乱、饮水呛咳、感觉障碍[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗