睾丸微石症的病因，睾丸微石症是怎么治疗
睾丸微石症(Testicular microlithiasis，TM)是弥散分布于睾丸曲精小管内、直径<3 mm 的众多钙化灶形成的综合征。是一种少见的疾病，无明显临床症状，多因阴囊其它疾病行超声检查时偶然发现。下面，大家一起来看看吧。
目录
1睾丸微石症的病因
睾丸微小结石症存在较强的遗传致病因素，有多种机制用来阐释睾丸微小结石症，最可信的是曲精小管细胞衰亡后钙化形成机制。 睾丸微石症一般不需要治疗，但是因为睾丸微石症者发生原发性睾丸肿瘤的风险高，因此应引起重视，要定期超声复查。一般睾丸微石症每6-12个月进行一次超声检查为宜，以便及时发现睾丸肿瘤，儿童期确诊的患儿应随访至成人。
睾丸微石症是非常少见的睾丸疾病，其病理机制尚不清楚。认为睾丸微石症与脱落的上皮细胞掉到精曲小管内有关，糖蛋白和钙盐呈环形分层，逐渐沉积在碎屑上，形成同心圆状。
2睾丸微石症的检查
检查
1、超声检查
2、隐睾侧则进一步对患侧腹股沟、下腹部扫查，确定隐睾的位置及发育大小。
3、最后进行彩色多普勒检查，了解睾丸及精索血流情况。
标准
TM诊断标准为:
经典睾丸微石症
经典睾丸微石症(3张)
(1)每个切面均能发现5个以上1～2mm大小的点状强回声，后方无声影。
(2)弥漫分布于睾丸实质内。睾丸微石症声像图具有特征性表现，超声即可诊 断，因此不必进行侵害性的检查。
3睾丸微石症的简介
睾丸微石症的结石在发育不全的曲细精管内的沉积.曲细精管上皮细胞脱落入管腔内形成结石,阻塞30%-60%的曲细精管,结石的核心部位为钙化团,围绕中心的板层样结构由胶原纤维组成.每个微石直径约50um-350um.
睾丸微石症是非常少见的睾丸疾病，其病理机制尚不清楚。认为睾丸微石症与脱落的上皮细胞掉到精曲小管内有关，糖蛋白和钙盐呈环形分层，逐渐沉积在碎屑上，形成同心圆状。
包括隐睾、先天性睾丸发育不全综合症、男性假两性畸不育症和肺泡微石症、中枢神经系统微石症等。曾有报道认为睾丸微石症与睾丸肿瘤、精索静脉曲张、附睾炎、睾丸创伤、睾丸扭转和原发性睾丸肿瘤等有关。
4睾丸炎会引起微石症吗
我们在出现睾丸炎之后,在我们的睾丸曲精管内出现了众多钙化灶的话就可以形成睾丸微石症。这种疾病是一种非常少见的睾丸疾病，并且没有明显的症状，很多的患者是通过阴囊检查或者是其他的检查才发现的。
2睾丸微石症的结石如果在还没有发育完全的曲精管内出现沉积的话，曲精管的上皮就会出现脱落而形成结石。我们可以通过肿瘤生物学，腹膜后淋巴，睾丸等进行检查,并且还要进行定期的超声复查。
3得了睾丸微石症之后一般是不需要进行治疗的，但是睾丸微石症很可能会出现原发性的睾丸肿瘤，所以我们一定要定期进行超声检查，一般情况下每半年就要进行一次检查。这样我们就可以及时地发现睾丸肿瘤。及时进行治疗。
注意事项：
睾丸微石症这种男性疾病是不多见的，一般是不需要进行治疗的。但是我们一定要定期进行超声检查，睾丸微石症还包括，先天性睾丸发育不全，隐睾等。
查看详情>>5睾丸微石症的诊断治疗体会
睾丸微石症( testicular microlithiasis，TM)是指睾丸生精小管内钙盐沉积，超声检查提示睾丸实质多发微小钙化灶。国外报道超声诊断标准为：(1)睾丸实质内点状强回声;(2)点状强回声直径<0.3cm，多为0.1~0.3cm，后方无声影;(3)点状强回声多发，散在分布，一个切面能见到5个以上。国内朱小敏等提出对TM以任一切面超过20个为密集型，反之为稀疏型;而微结石密集型患者病情重，稀疏型病情轻。然而对TM的病因、发病机制、流行病学及超声表现，特别是与男性不育症及睾丸肿瘤之间的相关性尚不明确，应加以重视。
1 临床资料
1.1 一般资料
本组45例患者，年龄16~63岁，平均32.1岁;病程15天~3年。其中7例因睾丸疼痛不适而就诊，行睾丸高频超声检查确诊为TM，不合并男性生殖系统其他疾病;38例无特异性临床表现，均因男性生殖系统其他疾病而就诊，行彩超检查发现TM，包括附睾炎5例、睾丸鞘膜积液5例(均为单侧)、精索静脉曲张15例(均为左侧)、隐睾3例(均为单侧)。所有患者既往身体状况良好，否认睾丸手术及外伤史。
1.2 治疗方法
对7例单纯TM患者给予抗感染、止痛、局部理疗等治疗，症状均好转，但反复发作。对38例合并其他男性生殖系统疾病的TM患者，首先对合并疾病进行治疗，对TM未进行针对性治疗，仅定期门诊复查，其中5例附睾炎患者进行抗感染治疗，5例睾丸鞘膜积液患者行睾丸鞘膜翻转术，15例左精索静脉曲张患者行左精索静脉高位结扎术，3例单侧隐睾患者行隐睾下降固定术。
1.3 结果
45例患者中39例为双侧发病，6例为单侧发病;稀疏型34例，密集型11例;单纯性7例，其中稀疏型6例，1年内微结石完全消失，密集型1例，随访期内声像图无明显变化;合并疾病38例，其中稀疏型28例：18例微结石在2年内完全或基本消失，3例微结石数目增多，7例无变化;密集型10例，7例微结石数目明显减少，3例无变化。
2 讨论
TM被认为是一种少见的良性疾病，但随着高频彩色多普勒超声检查的广泛应用，检出率呈逐年上升趋势。TM有恶变潜能，因此应引起足够重视。目前，TM的病因尚不十分明确，有研究认为睾丸内存在一种具有吞噬功能的足细胞，由于某种原因足细胞功能障碍，无法吞噬生精小管管壁变性坏死、脱落的上皮细胞或细胞碎屑，而使其堆积于生精小管内，继而钙盐沉积于坏死的细胞或细胞碎屑上并形成微小结石。足细胞功能障碍造成生精小管内变性脱落细胞吞噬减少，可能是TM形成的重要原因。对于男性不育、隐睾、睾丸下降不全、睾丸肿瘤、附睾炎等患者，应注意有无TM，而且研究表明睾丸肿瘤与TM有相关性。
虽然TM的临床表现无特异性，但超声图像却具备特征性表现，所以TM诊断的金标准为彩色多普勒超声。Pourbagher和Miller的研究表明TM有恶变潜能，而且在睾丸恶性肿瘤标本中常发现TM。有学者提出对每个TM患者至少每6~12个月随访1次。本组随访38例患者两年，每6个月随访1次，结果表明单纯性TM预后良好;对合并其他疾病的TM应及时有效的治疗合并疾病，同时可能对TM本身也有治疗作用，提示TM与合并疾病之间可能相互影响，因此对合并其他睾丸疾病的TM应长期密切随访。Thomas的研究表明TM患者精子活力及精子存活率较正常人显著下降。TM患者退化的生精小管影响精子的产生，而萎缩的生精小管、细胞碎片和微结石妨碍精子的运动，这可能是男性不育的原因。尽管目前对TM的诊断和治疗尚有争议，但对合并其他睾丸疾病的TM患者应严密随访、定期复查彩超。